Es gibt z.Z. keine Kontakte zwischen den Betroffenen!
Mein Ziel für Norddeutschland ist:
– daß alle KDSler sich finden können, wozu auch immer,
– daß Hilfe der bekommt, der`s braucht,
– hier der erste Kontakt entstehen kann.
– sich regionale Selbsthilfegruppen bilden können.
Dazu stelle ich diese Domain zur Verfügung für alle
– die an diesem Ziel mitarbeiten wollen,
– die hier Infos für andere hinterlassen möchten,
– die redaktionell oder administrativ diese pages mitgestalten oder erweitern können.
Alles von mir hier ist nicht in Stein gemeißelt, sondern ein erster Ansatz, ein Vorschlag, den es zu verbessern gilt.
Hast du Vorschläge?
Hintergrund:
> Das Kurzdarmsyndrom ist heute genauso wenig bekannt wie in den 80ern Morbus Crohn und Collitis Ullcerosa. Im laufe der Zeit entwickelten sich dazu Initiativen und es entstand schließlich der DCCV.
> In Süddeutschland beginnen sich KDS-Selbsthilfe-Gruppen zu formieren (eine erste Liste zum Erfahrungsaustausch)
> im Norden beginnen wir jetzt, hiermit.
Und der Norden ist groß: – NS – HB – SH – HH – MV – Deshalb bekommt jedes Bundesland eine eigene Seite im INFO-POOL, auf der die Kontaktstellen und Förder-Organisationen gelistet werden.
UND: mit der Zeit kommen wir alle zusammen – wie auch immer (Comm-Formen 😉